03 juillet 2009
Pochettes Origami,
le tuto c'est ICI
27 juin 2009
Les Virades de L'Espoir en Drome / Ardèche
Et pour les autres départements , consulter le site
http://virades.org/index.php
26 juin 2009
Une idée...
Une petite bourse toute douillette ...vous pourriez en faire 2,
une pour vous et une pour l'expovente
Merci à Unpetitboutdefil pour son tuto
22 juin 2009
Sandrine ( 26 )
Sandrine connaît une petite mamie qui tricote et coud ...
Isabelle ( 44 )
Isabelle a confectionné divers ouvrages : jolies cartes, des petits coussinets, bourses, des bijoux de portable ou de sacs, un porte clé, de la laine pour l'atelier pompons .
Béatrice ( 26 )
Béatrice m'a fait passer ces jolies layettes;
Moteur de recherches SOLIDAIRE
Le moteur de recherche solidaire Veosearch permet de trouver vos résultats lors de vos recherches Internet tout en venant en aide à vos associations préférées.
Bien sûr , si je vous parle de ceci , c'est que vous pouvez aider l'association " Vaincre la Mucoviscidose " de cette manière (voir ICI )
Pas difficile , vous installez ce moteur en page d'accueil , vous vous incrivez et vous selectionnez 5 associations que vous avez envie d'aider .
11 juin 2009
Encore un peu de patience ...
Colis reçu depuis qques jours de Chantal, Christine et Anne .
Pas le temps, en ce moment, de faire les photos ...
Tout va bien, pas d'inquiétudes
Je participe ( encore ) à un tirage au sort
c'est ICI , et si je gagne ce sera pour l'expovente .
10 juin 2009
32ème conférence européenne sur la Muco.
Du 10 au 13 juin aura lieu à Brest la 32e conférence européenne sur la mucoviscidose.
1 500 chercheurs et soignants du monde entier sont attendus.
Objectif de cette rencontre :
faire un point, vingt ans après la découverte du gène responsable de la maladie.
Organisée par l'European Cystic Fribrosis Society (ECFS), cette conférence s'organisera autour de séances plénières, de tables rondes mais aussi d'ateliers.
Les chercheurs feront un point sur les évolutions scientifiques récentes : thérapies géniques, essais cliniques,...
Parmi les invités seront présents les découvreurs du gène muté de la mucoviscidose : Lap Chee Tsui, Jack Riordan et Batsheva Kerem.
La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche en Europe 1 enfant sur 2 500. Cette maladie fait aujourd'hui l'objet d'un dépistage systématique à la naissance, mais reste malheureusement sans traitement capable de la guérir.
Il y a chaque année en France près de 200 enfants qui naissent avec cette maladie évolutive. Elle se traduit le plus généralement par une insuffisance respiratoire grave. D'autres troubles sont aussi observés comme des atteintes digestives, hépatiques ou pancréatiques. Les traitements qui existent ralentissent l'évolution de la maladie sans pour le moment la guérir.
Toutes les stratégies de recherche seront présentées lors de cette conférence : de la lutte contre l'inflammation des tissus aux problèmes digestifs ou à la transplantation pulmonaire.
Un accent particulier sera cependant mis sur les manières de s'attaquer aux racines de la maladie : le gène muté lui-même.
Cette conférence est un évènement scientifique majeur qui n'avait pas eu lieu en France depuis 1994 !
Source : Communiqué de presse de l'ECFS, juin 2009
